Производство лекарственных средств. Контроль качества и регулирование

Бывает, что жизнь напоминает недочитанную книгу: мы листаем страницы будней, но смысл ускользает, растворяясь в списках дел и бесконечных уведомлениях. Я поймала себя на мысли, что давно не останавливалась просто так — чтобы посмотреть, как падает свет на кухонный стол, или послушать, о чем шумит дождь за окном. Женщины привыкли быть для всех: для семьи, для работы, для друзей. Но кто мы без этих ролей? Иногда полезно задать себе этот вопрос и честно ответить, не оглядываясь на чужие ожидания..

  • img
  • img
  • img
  • img
  • img
  • img

Наши контакты:

Производство лекарственных средств. Контроль качества и регулирование


Производство лекарственных средств. Контроль качества и регулирование

Автор: Гэд Ш.К.
Название: Производство лечебных средств. Контроль свойства и регулирование
Издательство: СПб.: ЦОП «Профессия»
Год: 2013
Страниц: 960 с.
Формат: djvu / rar + 3%
Размер: 35.3 MB
В практическом руководстве раскрываются все главные вопросцы по контролю свойства и регулированию в производстве лечебных средств — соответствующая производственная практика(GMP), процессно-аналитические технологии(РАТ), валидация методик, стабильность фармацевтических средств и другие. В отдельных разделах осмотрены главнейшие вопросцы загрязнения фармацевтических средств и его контроль, обучения персонала, введения систем контроля свойства и аудита.
Руководство предназначено сотрудникам производственных и аналитических лабораторий фармацевтических производств, R&D подразделений фармкомпаний, испытательных центров и надзорных органов, исполняющих выпуск, контроль, тесты и обращение лечебных средств.

http://dfiles.ru/files/gx1ad9ysz

http://turbobit.net/rsav9o4y2en8.html

Автор: Гэд Ш.К. Название: Производство лечебных средств. Контроль свойства и регулирование Издательство: СПб.: ЦОП «Профессия» Год: 2013 Страниц: 960 с. Формат: djvu / rar 3% Размер: 35.3 MB В практическом руководстве раскрываются все главные вопросцы по контролю свойства и регулированию в производстве лечебных средств — соответствующая производственная практика(GMP), процессно-аналитические технологии(РАТ), валидация методик, стабильность фармацевтических средств и другие. В отдельных разделах осмотрены главнейшие вопросцы загрязнения фармацевтических средств и его контроль, обучения персонала, введения систем контроля свойства и аудита. Руководство предназначено сотрудникам производственных и аналитических лабораторий фармацевтических производств, R
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.
Похожие новости
Комментарии (0)
      
ДОБАВИТЬ БАННЕР
Top.Mail.Ru
Template not found: /templates/predskazat/schetchiki.tpl