DataLife Engine / Производство лекарственных средств. Контроль качества и регулирование

Производство лекарственных средств. Контроль качества и регулирование

Производство лекарственных средств. Контроль качества и регулирование

Автор: Гэд Ш.К.
Название: Производство лечебных средств. Контроль свойства и регулирование
Издательство: СПб.: ЦОП «Профессия»
Год: 2013
Страниц: 960 с.
Формат: djvu / rar + 3%
Размер: 35.3 MB
В практическом руководстве раскрываются все главные вопросцы по контролю свойства и регулированию в производстве лечебных средств — соответствующая производственная практика(GMP), процессно-аналитические технологии(РАТ), валидация методик, стабильность фармацевтических средств и другие. В отдельных разделах осмотрены главнейшие вопросцы загрязнения фармацевтических средств и его контроль, обучения персонала, введения систем контроля свойства и аудита.
Руководство предназначено сотрудникам производственных и аналитических лабораторий фармацевтических производств, R&D подразделений фармкомпаний, испытательных центров и надзорных органов, исполняющих выпуск, контроль, тесты и обращение лечебных средств.

http://dfiles.ru/files/gx1ad9ysz

http://turbobit.net/rsav9o4y2en8.html
5-01-2015, 21:50
Вернуться назад