Американские учёные представили вакцину против ВИЧ

---

Представители Научно-исследовательского института Скриппса(Сан-Диего, США)объявили о творении новейшего агента, так сильного и универсально действенного, что он может работать как часть нестандартной вакцины против ВИЧ. В разработке продукта приняли роль исследователи из более чем 10 южноамериканских научно-исследовательских институтов.

Лекарства против вируса иммунодефицита жителя нашей планеты создаются теснее около трёх десятилетий. Однако вирус непрерывно мутирует и адаптируется к терапевтическим разработкам, так что исследователям по-прежнему не удаётся создать всепригодный продукт, который бы разов и навсегда нейтрализовал ВИЧ.
Новое исследование показало, что новейший экспериментальный продукт eCD4-Ig перекрывает каждый штамм ВИЧ-1, ВИЧ-2 и SIV(вируса иммунодефицита обезьян), извлечённый из организма жителей нашей планеты либо макак-резусов, вплоть до полного обезвреживания. Также с поддержкою продукта удалось перекрыть инфецирование вирусом подопытных обезьян в течение 8 месяцев опосля инъекции. Соединение заблокировало даже 16-кратную дозу вируса.

Исследователи не нашли никакого иммунного ответа организма обезьян на eCD4-Ig. Вероятно, это обусловлено тем, что белок в некий ступени схож на доли их собственных клеток.

"Наше соединение зарекомендовало себя как широкий и более сильный ингибитор из всех имеющихся на истинный момент препаратов, – ведает доктор Майкл Фарзан(Michael Farzan), возглавивший исследование. – В отличие от антител, которые не в состоянии нейтрализовать великую часть штаммов ВИЧ-1, наш белок эффективен против всех штаммов. Данные исследования проявили, что продукт связывается с оболочкой ВИЧ-1 еще лучше, чем самые передовые нейтрализующие антитела. Таким образом он готов стать эффективной кандидатурой имеющимся вакцинам против ВИЧ".

Когда вирус иммунодефицита поражает клеточку, его целью стают лимфоциты CD4, неотъемлемая часть иммунной системы организма. ВИЧ попадает в клеточку и встраивает в её код собственный генетический материал – одноцепочечную РНК. После этого клетка-носитель начинает работать на создание новейших вирусных частиц.
Новое исследование основывается на прошлых открытиях лаборатории Фарзана, которые проявили, что корецептор CCR5 содержит необыкновенные конфигурации в главной ВИЧ-связывающей области, и что белки на базе данной области могут быть применены для предотвращения инфекций.

Опираясь на эти познания, Фарзан и его команда разработали новейший продукт, который может связываться с 2-мя участками на поверхности вируса сразу, предотвращая тем самым проникновение ВИЧ в клеточки заражаемого организма.

"Когда антитела пробуют подражать рецепторам, они связываются и с почти всеми иными долями оболочки вируса. Но ВИЧ может их с лёгкостью поменять, – ведает научный сотрудник Научно-исследовательского института Скриппса Мэттью Гарднер(Matthew Gardner). – Мы разработали продукт таковым образом, что он имитирует сенсоры, но не даёт вирусу способности "сбежать", потому лекарству до сих пор удавалось словить все штаммы".

Команда употребляла для доставки eCD4-Ig в ткани знаменитую технологию с внедрением аденоассоциированного вируса – условно безопасного вируса, не вызывающего никаких болезней.

После инъекции в мышечную ткань, сходственно ВИЧ, этот вирус превращает клеточки в фабрики по производству новейшего защитного белка, которые будут активны длинные годы, а вероятно, и десятилетия. Проблема пока остаётся только в том, что учёным безызвестны последствия такового рода долгосрочного вмешательства.

Разработчики продукта полагаются, что клинические тесты вакцины на людях начнутся теснее в 2015 году. Однако поначалу нужно провести наблюдения за подопытными мортышками, чтоб получить больше инфы о долгосрочных последствиях действия eCD4-Ig. В любом случае, специалисты признают это инновационное исследование главным шагом на пути к получению стойкой ремиссии у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Нашли ошибку?

---