Девушка с редким заболеванием учит любить свое тело

---

Вдохновляющая девушка-подросток с генетическим болезнью не дозволяет ему мешать ей жить полной жизнью и брала штурмом Интернет, пропагандируя посреди юных дам любовь к собственному телу. Иса-Белла Леклер родилась с синдромом Паркса-Вебера, болезнью, при котором происходит лимфостаз на одной стороне, из-за чего же ее правая нога толще левой. В прошедшем месяце Иса-Белла опубликовала свои фото в бикини в блог под заглавием «Жизнь лимфы», которые взорвали Интернет.
«Мое состояние не описывает меня, и нет метода воспретить мне носить милый сердечку купальник либо платьице, — написала она. — Для меня краса не то, что снаружи. Когда я разговариваю, что кто-то украшав, это означает, что, смотря на этого жителя нашей планеты, ощущаешь себя хорошо», — произнесла она позднее для «Телеграф». Вдохновляющая канадка также выиграла конкурс красы.
В истиннее время она проходит исцеление, чтоб удалить излишнюю жидкость из ноги, и она теснее растеряла 6 сантим. за три недельки. 19-летняя женщина призналась в собственном блоге, что ее состояние влияет на ее активность, но она не дозволяет происшествиям удерживать себя. «Это довольно тяжело быть активной из-за моих заморочек с сердечком, но я отыскала несколько вариантов, которые не выходят за границы моих способностей. Когда я обучалась в 3-м классе, я нашла, что мой любимый вид спорта — это сноуборд».
Марина Генрих

Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.

Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.

Есть вопросы. Напишите нам.

Общие правила  поведения на сайте.

Нашли ошибку?

---